В Кыргызстане зарегистрировано 39 детей со спинальной мышечной атрофией

Министерство здравоохранения Кыргызской Республики предоставляет актуальную информацию о детях, страдающих спинальной мышечной атрофией (СМА), и мерах, принимаемых для их лечения.

На сегодняшний день в Национальном центре охраны материнства и детства (НЦОМиД) зарегистрировано 39 детей с диагнозом СМА. Из них 12 детей уже получают лечение: 4 ребенка проходят терапию в других странах, а 8 детей получают необходимые препараты непосредственно в отделении НЦОМиД.

Следует отметить, что полного излечения от СМА на данный момент не существует. Однако современные методы терапии позволяют существенно замедлить прогрессирование заболевания и повысить качество жизни пациентов.

В Кыргызстане лечение детей обеспечивается за счет средств Фонда высоких технологий (ФВТ), которые были направлены на закупку препарата Рисдиплам.

17.03.2025 17:37:14