Ученые выявили этнические различия в генетических рисках псориаза

Российская компания Genotek проанализировала более 166 тысяч геномов и изучила распространенность генетического варианта rs12189871 (аллель Т), связанного с повышенной предрасположенностью к псориазу. Как пишет Коммерсант, исследование показало заметные различия между этническими группами и регионами, однако эксперты подчеркивают: наличие гена не означает неизбежное развитие болезни.

Согласно данным, чаще всего «рисковый» вариант встречается у представителей дагестанских народов, он был выявлен в 45,14% изученных геномов. Высокие показатели также зафиксированы у удмуртов (42,11%), чеченцев (38,16%), якутов (38,1%), башкиров (37,1%) и казахов (29,6%).

У русских показатели ниже: у северных регионов аллель Т встречается в 21,6% случаев, у южных – в 20,1%. Наименьшая распространенность выявлена у корейцев, проживающих в России (10%), а также у азербайджанцев (17,3%) и горских евреев (14,3%).

Псориаз – хроническое аутоиммунное заболевание кожи, при котором иммунная система ошибочно атакует собственные клетки организма, вызывая воспаление и появление шелушащихся бляшек. Болезнь не заразна и протекает волнообразно — с периодами обострения и ремиссии.
По оценкам Genotek, наличие аллели Т повышает риск развития псориаза в среднем в 3,3 раза, а кожной формы заболевания – до 4,5 раза.

Эксперты отмечают, что даже при генетической предрасположенности болезнь может не проявиться. Медики подчеркивают: современные методы терапии позволяют эффективно контролировать псориаз и достигать длительной ремиссии.

Специалисты в области генетики считают, что подобные исследования важны для развития персонализированной медицины и раннего выявления рисков. При этом врачи напоминают, что генетические данные предназначены прежде всего для медицинской интерпретации, а не для самостоятельных выводов пациентов.

12.05.2026 10:19:54