В Кыргызстане беременным введут единый скрининг на генетические заболевания плода

В Кыргызстане планируют внедрить единую систему пренатального скрининга для раннего выявления врожденных пороков развития и хромосомных нарушений у плода.

Президент Садыр Жапаров утвердил Национальную программу «Үмүт» на 2026–2030 годы.

По данным Министерства здравоохранения, сейчас беременные проходят обследования нерегулярно – без единого графика и клинических протоколов. Это может приводить к позднему выявлению патологий и сокращать возможности для своевременного медицинского вмешательства.

Новая система будет включать ультразвуковой и биохимический скрининг.

Первое обследование предусматривается на сроке 11–13 недель беременности, второе – на 18–21-й неделе. При выявлении высокого риска женщину направят на углубленное обследование и консультацию генетика. При необходимости диагноз будут уточнять с помощью инвазивных методов диагностики.

В каждой области Кыргызстана планируют открыть по одному специализированному скрининговому центру на базе крупных медицинских организаций.

Центры оснастят ультразвуковыми аппаратами экспертного класса и автоматическими биохимическими анализаторами.

Также предусматривается создание единой цифровой базы данных, которая позволит отслеживать прохождение обследований каждой беременной, контролировать сроки скрининга и обеспечивать обмен информацией между акушерами-гинекологами и специалистами неонатального профиля.

На реализацию программы будут выделяться средства из республиканского бюджета. Финансирование планируется направить на подготовку специалистов, закупку оборудования, расширение штатов и создание национальной цитогенетической лаборатории.

04.11.2026 16:41:23